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引言:由國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心提供的資料,2019年5月31日,國家藥品監督管理局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告》,對醫療器械注冊電子申報的有關事項進行了說明,并明確從2019年6月24日起,正式啟用醫療器械注冊電子申報信息化系統(eRPS),開始實施電子申報制度。
自2019年6月24日啟動,截至2019年12月31日,國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心(以下簡稱器審中心)已對外發出了2626個CA證書,通過線上途徑提交的醫療器械注冊申請量已達到10652件,占注冊申報總量的80%,并保持穩定增長,基本實現了從紙質申報到電子申報的過渡。
2015年8月,國務院《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》在“落實申請人主體責任”方面提出,按照國際通用規則制定注冊申請規范,申請人要嚴格按照規定條件和相關技術要求申請。2017年10月,中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》進一步指出,藥品監管部門應“加快醫療器械審評審批信息化建設,制定注冊申請電子提交技術要求,完善電子通用技術文檔系統,逐步實現各類注冊申請的電子提交和審評審批”。
為落實上述意見要求,國家藥品監管部門制定了《關于印發深化審評審批制度改革鼓勵醫療器械創新重點任務和任務分工的通知》,由器審中心牽頭,借鑒國際注冊電子申報經驗,組織開展醫療器械注冊電子申報、在線審評和注冊檔案電子信息系統建設。器審中心將“參考IMDRF(國際醫療器械監管機構論壇)醫療器械注冊申報規范項目(RPS)內容和格式要求,建設網上電子申報和在線審評工作模式,逐步實現注冊申請人網上電子申報和審評員在線審評”作為落實醫療器械審評審批改革要求重點任務之一積極推進,制定醫療器械注冊申請電子提交技術要求,打造醫療器械產品注冊申請資料提交、受理、審評、審批一體化的醫療器械注冊電子申報信息化系統(electr onic Regul ated Product Submission,eRPS)和在線審評信息系統。
在上述背景下,依托《國務院關于在線政務服務的若干規定》中關于一體化平臺、電子簽章、電子檔案的有關規定,eRPS系統的建設工作逐步推進,并于2019年6月成功上線,邁出了加快建設醫療器械在線政府服務平臺的重要一步。
自2017年10月兩辦《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》發布至今,器審中心圍繞電子申報系統建設開展了一系列相關工作。