2023年8月22日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)的公告（2023 第4號(hào)）》，2023年9月1日起，浙江省啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)，系統(tǒng)受理業(yè)務(wù)范圍包括浙江省第二類醫(yī)療器械（體外診斷試劑）產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)以及第二類醫(yī)療器械說(shuō)明書變更備案事項(xiàng)。詳見正文。
2023年8月22日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)的公告（2023 第4號(hào)）》，2023年9月1日起，浙江省啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)，系統(tǒng)受理業(yè)務(wù)范圍包括浙江省第二類醫(yī)療器械（體外診斷試劑）產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)以及第二類醫(yī)療器械說(shuō)明書變更備案事項(xiàng)。詳見正文。
浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于啟用醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)的公告（2023 第4號(hào)）
為貫徹中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號(hào)），落實(shí)浙江省藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于優(yōu)化醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批的實(shí)施意見》(浙藥監(jiān)械〔2023〕2號(hào))，進(jìn)一步提升醫(yī)療器械注冊(cè)數(shù)字服務(wù)效能，實(shí)現(xiàn)全程審評(píng)審批電子化，浙江省藥品監(jiān)督管理局組織開發(fā)了浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱浙械eRPS系統(tǒng)）?，F(xiàn)就啟用浙械eRPS系統(tǒng)有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、適用范圍
目前，浙械eRPS系統(tǒng)業(yè)務(wù)范圍為申請(qǐng)人向省藥監(jiān)局提交的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)行政許可事項(xiàng)和備案事項(xiàng)，包括浙江省第二類醫(yī)療器械（體外診斷試劑）產(chǎn)品注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)以及第二類醫(yī)療器械說(shuō)明書變更備案，后續(xù)隨著系統(tǒng)的進(jìn)一步開發(fā)會(huì)有更多事項(xiàng)通過(guò)浙械eRPS系統(tǒng)辦理。
二、啟用時(shí)間
2023年9月1日起，浙械eRPS系統(tǒng)正式上線啟用，上線后設(shè)置一段時(shí)間的過(guò)渡期，過(guò)渡期內(nèi)，醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行線上醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交紙質(zhì)資料，紙質(zhì)資料提交按照《浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子申報(bào)指南（試行）》的要求，與電子申報(bào)目錄形式一致。過(guò)渡期結(jié)束后，不再需要提交紙質(zhì)資料，過(guò)渡期結(jié)束時(shí)間另行通知。
三、咨詢電話
行政受理中心：0571-88903246；
電子申報(bào)系統(tǒng)技術(shù)支持：0571-88903259；
批量簽章技術(shù)支持：0571-85800758。
特此公告。
相關(guān)文件：浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子申報(bào)指南（試行）
浙江省藥品監(jiān)督管理局