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杭州辦理醫療器械經營許可證的新要求
發布日期:2023-12-28 17:11瀏覽次數:695次
醫療器械經營許可證辦理歸市級市場監督管理局藥械管理部門歸口,盡管國家藥監局統一制定了醫療器械經營許可法規,但是地方層面在實際執行時,會綜合考慮當地情況。更加需要關注的是,地方執法尺度會隨時間和當地情況,可能發生變化。本文為大家介紹杭州辦理醫療器械經營許可證的新要求。

醫療器械經營許可證辦理歸市級市場監督管理局藥械管理部門歸口,盡管國家藥監局統一制定了醫療器械經營許可法規,但是地方層面在實際執行時,會綜合考慮當地情況。更加需要關注的是,地方執法尺度會隨時間和當地情況,可能發生變化。本文為大家介紹杭州辦理醫療器械經營許可證的新要求。

杭州辦理醫療器械經營許可證.jpg

杭州辦理醫療器械經營許可證的新要求

我們幾乎每天都在處理杭州醫療器械經營許可證辦理項目,從實際辦證過程,特別是市場監督管理局老師現場檢查情況來看,總體感受是更加嚴格了,這個嚴格,不是說醫療器械經營許可法規變化,更多是執法層面更加嚴格,近期,比較大的變化在如下兩個方面:

1.醫療器械經營許可證辦理現場檢查時,會查人員社保,特別是質量負責人的社保和專業技術人員的社保;

2.會考察人員的工作經歷,必要時,會要求相關人員,提供符合法規要求的從業工作經歷證明。

杭州辦理醫療器械經營許可證的加嚴,對醫療行業秩序及患者福祉是利好消息,具有專業能力和合規意識,是從事醫療行業的基本要求,是保障患者福祉的重要因素。


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