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現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》五次調整變化現(xiàn)行適用的醫(yī)療器械分類目錄是2017年9月4日發(fā)布的版本，在此基礎上，國家藥監(jiān)局對部分醫(yī)療器械的管理類別進行了調整。對于醫(yī)療器械注冊人來說，了解醫(yī)療器械分類規(guī)則的變化就特別重要，本文為您介紹《醫(yī)療器械分類目錄》的歷次調整。如未查詢到確切信息，再考慮申請醫(yī)療器械分類界定。 時間:2024-1-26 0:00:00 瀏覽量:841

創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申報時在臨床評價部分是否可以遞交同品種臨床評價報告？對于創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，通常意味著很難有同類已注冊產(chǎn)品，但從法規(guī)的角度，創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申報時在臨床評價部分是否可以遞交同品種臨床評價報告？一起看本文。 時間:2024-1-24 20:05:08 瀏覽量:701

眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件注冊技術審查指導原則（2023年修訂版）（征求意見稿） 2024年1月23日，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2023年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求，國家藥監(jiān)局器審中心組織修訂了《眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件注冊技術審查指導原則（2023年修訂版）》，并自即日起面向公眾公開征求意見。 時間:2024-1-23 20:09:15 瀏覽量:760

醫(yī)用血管造影X射線機等五品類進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品召回 2024年1月23日，國家藥監(jiān)局發(fā)布6個進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品召回公告，醫(yī)用血管造影X射線機等5品類進口醫(yī)療器械主動召回，詳見正文。 時間:2024-1-23 0:00:00 瀏覽量:682

腫瘤篩查用體外診斷試劑臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿) 根據(jù)科技部國家重點研發(fā)計劃項目惡性腫瘤早期診斷及篩查體外診斷試劑監(jiān)管科學研究課題計劃（項目編號：2022YFC2409900），按照國家藥品監(jiān)督管理局2023年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求，2024年1月22日，國家藥監(jiān)局組織編制了《腫瘤篩查用體外診斷試劑臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿)》，并面向公眾公開征求意見。 時間:2024-1-22 0:00:00 瀏覽量:791

眼部肌肉神經(jīng)刺激器等七項創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批冬天是你在等雪，也是種子在地底下等待萌芽；冬天是寒冷凍住手腳，也是勃勃生機蓄勢待發(fā)；冬天是農(nóng)歷年關，也是財務年度的起始。2024年1月22日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結果公示（2024年第1號）》，眼部肌肉神經(jīng)刺激器等七項創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批。 時間:2024-1-22 19:00:43 瀏覽量:732

提交第二類醫(yī)療器械注冊自檢報告時，對簽章有什么要求？國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》，為醫(yī)療器械注冊自檢提供了路徑和方法，但是，實施起來仍然有許多事項需要在摸索中前進，許多細節(jié)需要一步步明晰。本文為大家說說醫(yī)療器械注冊人提交第二類醫(yī)療器械注冊自檢報告時，對簽章的要求。 時間:2024-1-20 0:00:00 瀏覽量:690

進行生物學評價時，醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品一定需要做熱原試驗嗎？對于與人體接觸或者接觸風險的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，我們知道要對醫(yī)療器器械進行生物學評價，許多客戶朋友問到我一個非常專業(yè)且細致的問題，在進行生物學評價時，醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品是否一定需要做熱原試驗。一起看本文。 時間:2024-1-20 19:25:30 瀏覽量:713

醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準在哪里查詢？對于醫(yī)療器械注冊人來說，了解醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準是關鍵事項，醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準也是設計開發(fā)輸入的關鍵文件之一。本文為大家介紹醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準在哪里查詢。 時間:2024-1-20 0:00:00 瀏覽量:633

2023年12月上海市第二類醫(yī)療器械注冊審評時長近日，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布上海市第二類醫(yī)療器械注冊審評時長數(shù)據(jù)，其中，上海市第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審評平均用時46個工作日，申請人補正資料平均用時151個自然日，也就是說，上海市第二類醫(yī)療器械注冊申請人從提交注冊申報材料到取得醫(yī)療器械注冊證平均時長為7個月左右，需要注意的是，這7個月時間并未包含企業(yè)設計開發(fā)、樣品生產(chǎn)時間，亦未包含醫(yī)療器械注冊檢驗和臨床評價時間。 時間:2024-1-19 18:12:05 瀏覽量:740

藥物濫用檢測試劑注冊審查指導原則（2023年修訂版）《藥物濫用檢測試劑注冊審查指導原則（2023年修訂版）》旨在為醫(yī)療器械注冊申請人進行應用膠體金免疫層析法的藥物濫用定性檢測試劑的注冊申報提供技術指導，同時也為醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門對注冊申報資料的審評提供技術參考。 時間:2024-1-18 19:30:40 瀏覽量:737

遠程監(jiān)測系統(tǒng)注冊審查指導原則（2024年第5號） 2024年1月18日，為規(guī)范遠程監(jiān)測系統(tǒng)產(chǎn)品的注冊申報和技術審評，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《遠程監(jiān)測系統(tǒng)注冊審查指導原則》，并于今日發(fā)布。 時間:2024-1-18 19:20:21 瀏覽量:975

猴痘病毒核酸檢測試劑注冊審查指導原則（征求意見稿) 2024年1月18日，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2024年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則制訂計劃的有關要求，國家藥監(jiān)局器審中心組織編制了《猴痘病毒核酸檢測試劑注冊審查指導原則（征求意見稿)》，并面向社會公開征求意見。 時間:2024-1-18 19:04:20 瀏覽量:645

2024年第1個第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品獲批 2024年1月17日，來自國家藥監(jiān)局消息，近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了杭州糖吉醫(yī)療科技有限公司“胃轉流支架系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請，這是2024年國家藥監(jiān)局批準的第1個第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品獲批，一起看正文。 時間:2024-1-17 0:00:00 瀏覽量:689

2023年藥監(jiān)總局累計批準醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品2728個 2023年12月，國家藥監(jiān)局共批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品343個。其中，境內第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品266個，進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品37個，進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品38個，港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品2個。（具體產(chǎn)品見附件）。2023年共批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品2728個。 時間:2024-1-17 0:00:00 瀏覽量:669

《浙江省醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序》政策解讀《浙江省藥品監(jiān)督管理局關于印發(fā)〈浙江省醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序〉的通知》政策解讀 時間:2024-1-16 17:46:40 瀏覽量:706

省藥監(jiān)局印發(fā)《浙江省醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序》來自浙江省藥品監(jiān)督管理局2023年1月10日官方消息，為進一步規(guī)范全省第三類和第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作，省局組織修訂了《浙江省醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序》，現(xiàn)予印發(fā)，自公布之日起30日后施行。原《浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關于印發(fā)浙江省醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序（試行）的通知》（浙食藥監(jiān)規(guī)〔2015〕22號）同時廢止。 時間:2024-1-12 12:22:03 瀏覽量:1537

外周血管支架系統(tǒng)注冊審查指導原則（征求意見稿） 2024年1月11日，為進一步規(guī)范外周血管支架系統(tǒng)的注冊申報和技術審評，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊技術審評中心組織起草了《外周血管支架系統(tǒng)注冊審查指導原則》（征求意見稿），并面向公眾公開征求意見，一起看正文。 時間:2024-1-11 16:45:34 瀏覽量:784

國家局2023年12月批準進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案123項來自國家藥監(jiān)局消息，2023年12月，國家藥監(jiān)局累計批準進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案123項，包括：肌電導聯(lián)線、醫(yī)用離心機、手術輔助照明燈、喉鏡、峨眉鑿、耳鏡、防褥瘡墊、種植體安裝輔助器械等進口第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品，一起看正文。 時間:2024-1-11 16:16:36 瀏覽量:1125

賀州市一醫(yī)院使用無第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品被罰50.2萬元近日，國家藥監(jiān)局公布典型醫(yī)療器械違法案例，其中，賀州市中醫(yī)醫(yī)院使用無第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品被罰50.2萬元，一起看正文。 時間:2024-1-10 20:27:14 瀏覽量:1006

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