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影像型超聲診斷設備（第三類）注冊審查指導原則（2023年修訂版）（征求意見稿）常見的影像型超聲診斷設備注冊產品屬于第二類器械，但仍然有部分超聲診斷設備屬于第三類醫(yī)療器械注冊?產品，本文為大家?guī)怼队跋裥统曉\斷設備（第三類）注冊審查指導原則（2023年修訂版）（征求意見稿）》，一起看正文。 時間:2023-10-2 20:59:45 瀏覽量:1867

近視/弱視激光治療儀技術審評要點（征求意見稿）弱視近視在我國的發(fā)病率高于世界平均水平，特別是青少年人群。如何應對弱視近視已經逐漸成為全社會、特別是公共衛(wèi)生領域的課題。我國已有不少弱視近視治療儀注冊產品上市，但對于這個龐大的需求群體來說，還是不足以應對。近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《近視/弱視激光治療儀技術審評要點（征求意見稿）》，一起來看具體內容。 時間:2023-10-1 21:29:51 瀏覽量:942

高頻手術設備注冊審查指導原則（2023年修訂版）（征求意見稿）《高頻手術設備注冊審查指導原則（2023年修訂版）（征求意見稿）》適用于高頻手術設備。按照GB 9706.202標準中201.3.224的定義，本指導原則所述高頻手術設備是指“產生高頻電流的醫(yī)用電氣設備，預期利用高頻電流進行外科作業(yè)，如對生物組織切（割）或凝（固）”。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，高頻手術設備注冊產品屬于第三類醫(yī)療器械注冊產品，分類編碼為01-03-01。 時間:2023-10-1 21:11:22 瀏覽量:1220

角膜地形圖儀注冊審查指導原則（征求意見稿）通常情況，法律法規(guī)滯后于社會關系和產業(yè)發(fā)展，醫(yī)療器械注冊技術審評指導原則滯后于產品臨床需求和醫(yī)療器械產品注冊，且通常是部分產品上市之后，產品有較廣臨床需求或是社會形象大，或是安全風險高時，國家藥監(jiān)局組織制定產品技術指導原則。本位為大家?guī)怼督悄さ匦螆D儀注冊審查指導原則（征求意見稿）》。 時間:2023-10-1 20:56:04 瀏覽量:1023

第一類醫(yī)療器械備案產品需要使用前消毒或滅菌時，備案人應關注哪些事項？盡管第一類醫(yī)療器械備案產品在使用前需要消毒或者滅菌的產品不多，但是仍然有部分產品需要。正好今天有客戶問到這個問題，因此，寫個小文章說說此種情況，醫(yī)療器械備案人應關注哪些事項。 時間:2023-9-30 18:53:18 瀏覽量:858

創(chuàng)面敷料類產品注冊時，生物相容性評價中接觸時間界定注意事項創(chuàng)面敷料類產品是市面上最常見的醫(yī)療器械注冊產品之一，考慮到創(chuàng)面敷料類產品在臨床上需要連續(xù)連續(xù)使用的同時，還需要定期更換，對于這種情況，生物學評價時接觸時間如何界定？算單個產品的接觸時間，還是算多次更換的累計連續(xù)時間。本文為大家說說創(chuàng)面敷料類產品注冊時，生物相容性評價中接觸時間界定注意事項。 時間:2023-9-30 18:37:17 瀏覽量:808

無源醫(yī)療器械注冊產品的性能指標如何確定？無論有源醫(yī)療器械注冊，還是無源醫(yī)療器械注冊，產品技術要求中性能指標的確定和規(guī)定都是極其重要的事項，性能指標的檢測、驗證、確認、論證將貫穿醫(yī)療器械注冊全程。本文為大家說說如何確定無源醫(yī)療器械注冊產品的性能指標。 時間:2023-9-30 18:24:23 瀏覽量:817

祝廣大客戶朋友們中秋佳節(jié)快樂！在此中秋佳節(jié)來臨之際，杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司全體員工祝廣大客戶朋友們，中秋佳節(jié)快樂！ 時間:2023-9-29 0:00:00 瀏覽量:796

醫(yī)療器械飛行檢查，四家企業(yè)因醫(yī)療器械質量管理體系問題被罰 2023年9月28日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于長東醫(yī)療器械集團有限公司等4家企業(yè)飛行檢查情況的通告（2023年第49號）》，國家藥品監(jiān)督管理局組織對長東醫(yī)療器械集團有限公司等4家企業(yè)進行了飛行檢查，發(fā)現(xiàn)企業(yè)醫(yī)療器械注冊質量管理體系運行缺陷被罰，一起來看看具體有哪些問題。 時間:2023-9-29 11:29:44 瀏覽量:909

國家抽檢發(fā)現(xiàn)軟性接觸鏡、超聲治療設備等14個品種29批（臺）產品不合格軟性接觸鏡注冊產品、超聲治療設備等產品是市場上非常活躍，市面上有眾多國產醫(yī)療器械注冊產品和進口醫(yī)療器械注冊產品。為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品質量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對軟性接觸鏡、超聲治療設備等14個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，共29批（臺）產品不符合標準規(guī)定。 時間:2023-9-29 11:14:53 瀏覽量:831

醫(yī)療器械注冊人可以委托A企業(yè)研發(fā)、B企業(yè)生產嗎？醫(yī)療器械注冊人制度為醫(yī)療器械注冊人帶來了更多選擇和更大自由度，經常有客戶朋友問到我，基于醫(yī)療器械注冊人制度，A企業(yè)可以委托B企業(yè)研發(fā)，委托C企業(yè)生產嗎？一起看正文。 時間:2023-9-27 17:03:24 瀏覽量:874

如何判斷設備或器械是否需要進行進口醫(yī)療器械注冊？許多產品有生命體征監(jiān)測功能，但并不用于醫(yī)療用途，如進口非醫(yī)療的核心體溫監(jiān)測設備，這種情況是否需要進行進口醫(yī)療器械注冊，一起看本文。 時間:2023-9-27 16:49:01 瀏覽量:802

北京市藥監(jiān)對轄區(qū)內23家醫(yī)療器械注冊人委托生產企業(yè)完成專項檢查 2023年9月27日，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息，按照北京市藥監(jiān)局《關于北京市醫(yī)療器械委托生產專項檢查的通知》要求，截止9月下旬，完成對轄區(qū)內23家醫(yī)療器械注冊人委托生產企業(yè)專項檢查，圓滿完成2023年度委托生產專項檢查工作。專項檢查重點有哪些呢？一起看正文。 時間:2023-9-27 16:35:50 瀏覽量:923

《2023中國醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展報告》發(fā)布 2023年9月25日，2023醫(yī)療器械經濟信息發(fā)布會在廣州召開，并現(xiàn)場發(fā)布了《2023中國醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展報告》。由國家藥監(jiān)局南方醫(yī)藥經濟研究所主辦，《醫(yī)藥經濟報》承辦的“2023醫(yī)療器械經濟信息發(fā)布會”在廣州召開。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長徐景和出席會議并講話。 時間:2023-9-25 22:19:56 瀏覽量:875

關于貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告（2023年第124號） 2023年9月25日，為規(guī)范牙膏監(jiān)督管理，保障消費者健康，促進牙膏產業(yè)健康發(fā)展，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）和《牙膏監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）等規(guī)定，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告（2023年第124號）》。 時間:2023-9-25 22:15:07 瀏覽量:867

辦理第一類醫(yī)療器械生產備案時，售后服務能力證明文件應包括哪些？在申請辦理第一類醫(yī)療器械生產備案時，要求醫(yī)療器械備案申請人需要提交證明售后服務能力的文件，由于這個是新要求，本文為大家說說售后服務能力證明文件應包括哪些。 時間:2023-9-24 14:30:05 瀏覽量:930

無源兒科醫(yī)療器械注冊及發(fā)展面臨的問題上文中介紹到因為兒科專用的尺寸匹配、兒科人群成長發(fā)育“前瞻性”、舒適性和趣味性的要求，無源兒科醫(yī)療器械注冊產品是我國較為緊缺的醫(yī)療器械，本文繼續(xù)為大家介紹無源兒科醫(yī)療器械注冊及發(fā)展面臨的問題。 時間:2023-9-24 0:00:00 瀏覽量:829

臨床緊缺的無源兒科醫(yī)療器械注冊情況目前境內無源兒科醫(yī)療器械注冊產品緊缺情況較為突出，尤其是植介入類醫(yī)療器械，一起來了解具體情況。 時間:2023-9-24 0:00:00 瀏覽量:924

多焦點人工晶狀體等11個產品創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批 2023年9月22日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結果公示（2023年第7號）》，多焦點人工晶狀體、前列腺癌磁共振圖像輔助診斷軟件、等離子皮膚治療儀、頭頸動脈瘤CT血管造影圖像輔助檢測軟件、微創(chuàng)心肌旋切系統(tǒng) 、一次性使用硅膠導尿管等11個產品創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批。 時間:2023-9-22 17:56:13 瀏覽量:1008

國家藥監(jiān)局召開加強第二類醫(yī)療器械注冊管理工作會議第二類醫(yī)療器械注冊事項是國家藥監(jiān)局放權省級藥品監(jiān)督管理局審批項目，各種各樣的原因，各省市第二類醫(yī)療器械注冊審評審批尺度存在存在差異，市場對部分省份辟出的醫(yī)療器械注冊證認可度也有差異。近日，國家藥監(jiān)局召開加強第二類醫(yī)療器械注冊管理工作會議，一起來了解會議核心精神。 時間:2023-9-22 17:26:29 瀏覽量:901

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