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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>新聞動(dòng)態(tài)>醫(yī)療器械注冊(cè)
  • 軟性親水接觸鏡、口腔修復(fù)膜等290個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品3月獲批 2023年3月14日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)290個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告 (2023年3月)(2023年第41號(hào))》,軟性親水接觸鏡、口腔修復(fù)膜等290個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品3月獲批。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品227個(gè),進(jìn)口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品33個(gè),進(jìn)口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品26個(gè),港澳臺(tái)醫(yī)療器械產(chǎn)品4個(gè)。 時(shí)間:2023-4-15 9:30:07 瀏覽量:6063
  • 口內(nèi)塑形刀等145個(gè)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案3月獲批 2023年4月14日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年3月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息》,口內(nèi)塑形刀等145個(gè)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案3月獲批。此外,特別需要關(guān)注的是,多個(gè)液體敷料的進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案撤銷。 時(shí)間:2023-4-15 9:13:34 瀏覽量:1699
  • 射頻美容設(shè)備注冊(cè)檢驗(yàn)適用標(biāo)準(zhǔn) 今日國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《射頻美容設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2023年第8號(hào))》,文件的發(fā)布,為醫(yī)療器械注冊(cè)人規(guī)劃產(chǎn)品注冊(cè)提供了指南,幫助醫(yī)療器械注冊(cè)人預(yù)見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)、未雨綢繆。本文繼續(xù)為大家介紹射頻美容設(shè)備注冊(cè)檢驗(yàn)適用標(biāo)準(zhǔn)。 時(shí)間:2023-4-12 17:46:27 瀏覽量:1009
  • 射頻美容設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2023年第8號(hào)) 2023年4月12日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《射頻美容設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2023年第8號(hào))》,本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)射頻美容設(shè)備注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審查醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2023-4-12 17:24:06 瀏覽量:1353
  • 截至2023年3月,全國(guó)累計(jì)頒發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證18844個(gè) 2023年4月11日公布的全國(guó)醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息,截止2023年3月31日,全國(guó)累計(jì)頒發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證18844個(gè),累計(jì)頒發(fā)第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證22383個(gè),也就是說(shuō),全國(guó)生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品或是第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的企業(yè)共計(jì)18844家;全國(guó)生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品的企業(yè)共計(jì)22383家。 時(shí)間:2023-4-11 0:00:00 瀏覽量:1512
  • 定量剪切波超聲肝臟測(cè)量?jī)x注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2023年第7號(hào)) 2023年4月11日,為進(jìn)一步規(guī)范定量剪切波超聲肝臟測(cè)量?jī)x的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定、發(fā)布了《定量剪切波超聲肝臟測(cè)量?jī)x注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)定量剪切波超聲肝臟測(cè)量?jī)x注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的審評(píng)提供參考。 時(shí)間:2023-4-11 21:20:58 瀏覽量:904
  • 采用醫(yī)療器械注冊(cè)人制度有哪些好處? 推廣醫(yī)療器械注冊(cè)人制度是今年醫(yī)療器械上市審批制度重大改革之一,對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人來(lái)說(shuō),采用醫(yī)療器械注冊(cè)人制度有哪些好處,要看注冊(cè)人及擬注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的情況,需要具體事項(xiàng)具體分析。本文從總體層面,為大家介紹醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的好處。 時(shí)間:2023-4-10 19:05:14 瀏覽量:977
  • 醫(yī)療器械最小銷售單元標(biāo)簽樣稿應(yīng)包含哪些內(nèi)容? 醫(yī)療器械最小銷售單元標(biāo)簽樣稿是醫(yī)療器械注冊(cè)送檢,及醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料中的必備文件之一,也是醫(yī)療器械注冊(cè)人涉及最常見(jiàn)違規(guī)事項(xiàng)之一。關(guān)于醫(yī)療器械標(biāo)簽樣稿應(yīng)包含哪些內(nèi)容呢?一起看本文。 時(shí)間:2023-4-10 18:43:24 瀏覽量:1362
  • 多個(gè)湖南醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)被湖南省藥監(jiān)局行政處罰 近年,到湖南去申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)是一個(gè)經(jīng)常被客戶問(wèn)到的話題,也是我很難去回答的一個(gè)問(wèn)題。近日,來(lái)自湖南省藥監(jiān)局官方消息,2023年1月1日至今,湖南省藥監(jiān)局對(duì)多家湖南醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)做出行政處罰,一起看正文。 時(shí)間:2023-4-8 16:57:15 瀏覽量:1088
  • 軟式內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)注冊(cè)時(shí)間、費(fèi)用和要求 軟式內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,按照醫(yī)療器械分類目錄,其醫(yī)療器械分類編碼為11-05-01,分類目錄內(nèi)品名還包括:清洗消毒器、內(nèi)鏡清洗消毒器、內(nèi)鏡清洗消毒系統(tǒng)。本文為大家介紹軟式內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)注冊(cè)時(shí)間、費(fèi)用和要求。 時(shí)間:2023-4-7 17:25:10 瀏覽量:982
  • 北京市透明質(zhì)酸鈉等四類醫(yī)療器械注冊(cè)人及生產(chǎn)企業(yè)名單 北京市透明質(zhì)酸鈉等四類醫(yī)療器械注冊(cè)人及生產(chǎn)企業(yè)名單 時(shí)間:2023-4-7 16:55:53 瀏覽量:1247
  • 浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)情況(2023年3月) 近日,浙江省藥監(jiān)局發(fā)布2023年3月浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批數(shù)據(jù),其中,審結(jié)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目199項(xiàng);獲準(zhǔn)進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序產(chǎn)品2項(xiàng)。 時(shí)間:2023-4-7 16:40:55 瀏覽量:1019
  • 銷售血氧儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎? 指夾式脈搏血氧儀、腕式脈搏血氧儀等產(chǎn)品是疫情時(shí)期最熱門的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一,對(duì)于血氧儀的銷售,需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎?以及血氧儀使用說(shuō)明及注意事項(xiàng)。一起看正文。 時(shí)間:2023-4-5 16:05:49 瀏覽量:1456
  • 2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢工作要求 2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢工作要求 時(shí)間:2023-4-5 15:33:59 瀏覽量:1280
  • 2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)名單 近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)名單》,包括電子內(nèi)窺鏡等68個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的國(guó)家抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)及3家新冠病毒檢測(cè)試劑專項(xiàng)抽檢品種復(fù)檢機(jī)構(gòu)推薦名單,建議醫(yī)療器械注冊(cè)?人及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)收藏。 時(shí)間:2023-4-5 15:28:54 瀏覽量:1653
  • 2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)方案 2023年3月31日,國(guó)家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關(guān)于印發(fā)2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)方案的通知》,明確了2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢品種檢驗(yàn)方案;2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢機(jī)構(gòu)名單;2023年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢工作要求等,各醫(yī)療器械注冊(cè)?企業(yè)務(wù)必關(guān)注。 時(shí)間:2023-4-5 15:03:39 瀏覽量:994
  • 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案形式審查資料填報(bào)指導(dǎo)意見(jiàn)書(shū) 為貫徹實(shí)施營(yíng)商環(huán)境優(yōu)化提升“一號(hào)改革工程”有關(guān)精神,優(yōu)化第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項(xiàng)辦事流程,杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項(xiàng)(含第一類體外診斷試劑)已開(kāi)始施行全程無(wú)紙化網(wǎng)上辦理。 時(shí)間:2023-4-3 17:15:04 瀏覽量:1195
  • 上海醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)核查常見(jiàn)問(wèn)題分析 醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品越來(lái)越多的出現(xiàn)在臨床應(yīng)用中,關(guān)于獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系,盡管國(guó)家局已發(fā)布GMP規(guī)范獨(dú)立軟件附錄,但仍然是多數(shù)企業(yè)薄弱環(huán)節(jié)。本文為大家?guī)?lái)上海醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)核查常見(jiàn)問(wèn)題分析,無(wú)論是上海醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),還是其它地區(qū)醫(yī)用軟件生產(chǎn)企業(yè),均可以參考本文,更好的規(guī)劃軟件設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量保證活動(dòng)。 時(shí)間:2023-4-1 17:09:41 瀏覽量:1250
  • 江蘇第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品(沖吸器)常見(jiàn)審評(píng)發(fā)補(bǔ)項(xiàng) 歸屬于02-14-01分類代碼的沖洗器在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,常見(jiàn)的有一次性使用無(wú)菌三通沖吸器、一次性使用無(wú)菌沖洗吸引管、一次性使用無(wú)菌可持式三通沖吸器、一次性使用無(wú)菌沖洗管、一次性使用無(wú)菌醫(yī)用吸引管、一次性使用無(wú)菌醫(yī)用吸引頭,本文以江蘇第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品(沖吸器)常見(jiàn)審評(píng)發(fā)補(bǔ)項(xiàng)為例,為大家介紹產(chǎn)品常見(jiàn)發(fā)補(bǔ)項(xiàng)。 時(shí)間:2023-4-1 16:49:21 瀏覽量:1094
  • 2023年修訂版超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則發(fā)布 為進(jìn)一步規(guī)范超聲軟組織手術(shù)設(shè)備的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織修訂了《超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(2023年修訂版),并于2023年3月31日發(fā)布,本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)?申請(qǐng)人規(guī)范超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2023-3-31 20:18:02 瀏覽量:1334

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